01
O que é
A evolução varia conforme o gene e o subtipo. Muitas pessoas mantêm visão central por anos, apesar de campo tubular e cegueira noturna. Avaliação genética pode orientar diagnóstico e aconselhamento.
Retina hereditária
Retinose pigmentar e distrofias hereditárias da retina
Grupo de doenças genéticas que podem reduzir visão noturna e campo visual progressivamente.
VISUALIZAÇÃO
Como a percepção visual pode mudar
Compare a mesma cena sem a alteração e com uma representação de sinais frequentemente descritos nesta condição.
02
Sinais e repercussões
- Cegueira noturna
- Campo visual progressivamente estreito
- Tropeços em baixa luz
- Fotopsias
Enquadramento jurídico
Como esta condição pode ser analisada perante a lei
A restrição de campo pode caracterizar deficiência visual mesmo com boa leitura central. A campimetria, as barreiras de mobilidade e a progressão são fundamentais.
03
O que costuma ser avaliado
- Campo visual
- Eletrorretinograma quando indicado
- Acuidade central
- Diagnóstico genético/clínico
- Mobilidade em baixa luz
04
O que o laudo deve mostrar
- Acuidade visual de cada olho com a melhor correção
- Data do diagnóstico e provável início do impedimento
- Descrição da resposta ao tratamento e do prognóstico
- Impacto em leitura, mobilidade, trabalho, estudo e atividades diárias
- Campimetrias seriadas
- Eletrorretinograma e teste genético, quando disponíveis
- Relatório de orientação e mobilidade
Acesso à saúde
Tratamento e reabilitação pelo SUS
O SUS pode oferecer acompanhamento, exames conforme a rede, reabilitação visual e aconselhamento. Tratamentos genéticos específicos dependem de indicação, registro e incorporação/cobertura vigente.
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